Nous sommes eMyosound

• Reconnu comme un expert en échocardiographie
• Co-inventeur de Valvosoft (Cardiawave)

Professeur à l’INSERM, Membre de l’Académie Française des sciences

• Reconnu comme un expert majeur des biotechnologies ultrasonores
• Co-inventeur des technologies Fibroscan (Echosens), Aixplorer (SuperSonic Imagine), Valvosoft (Cardiawave) et Iconeus One (Iconeus)

Physicien, Directeur de recherche à l’INSERM, Directeur de l’Institut Physics for Medicine Paris (INSERM, CNRS, ESPCI-Paris PSL)

• Reconnu comme un expert en échographie biomédicale

Physicien, Chercheur à l’INSERM et à l’Institut Physics for Medicine Paris

• Spécialiste de l’élastographie ultrasonore appliquée au domaine cardiaque

PDG

• Leader expérimenté de l’industrie, assurant une stratégie globale

Directeur technique

• Responsable de la stratégie produit et de la croissance opérationnelle

Ingénieur Systèmes

• Pilote le développement matériel et l’architecture système, assurant la transition de la R&D vers l’industrialisation.
• Supervise la sécurité produit, les analyses de risques et la conformité réglementaire, notamment selon la norme IEC 60601.

Responsable des Opérations et Marketing

• participe à la gestion opérationnelle pour piloter le développement quotidien de l’entreprise.
• Définit la stratégie marketing et communication et supervise son déploiement opérationnel.

Responsable Vérification & Validation

• Pilote les stratégies de vérification et de validation de bout en bout pour les logiciels, systèmes et systèmes intégrés sur l’ensemble du cycle de vie du produit.
• Garantit la conformité aux exigences techniques, réglementaires et utilisateurs grâce à des tests rigoureux et une traçabilité complète des exigences.

Ingénieur R&D (Technologie Cœur & Fondations Système)

• Pilote l’ingénierie R&D cœur de la machine, en développant et intégrant les principes scientifiques, physiques et algorithmiques fondamentaux.
• Traduit la recherche avancée en implémentations système fiables et validées, conformes aux exigences d’un environnement dispositif médical réglementé.

Responsable Logiciel & Référent Technique Logiciel

• Définit l’architecture logicielle et la stratégie de développement des applications de dispositifs médicaux.
• Encadre l’équipe logiciel et assure le leadership technique pour garantir des solutions robustes, évolutives et conformes sur l’ensemble du cycle de vie produit.

Directrice des Opérations Cliniques

• Définit et pilote la stratégie des opérations cliniques, incluant la conception, la mise en œuvre et la gestion des études cliniques à l’international.
• Garantit la production de données cliniques de haut niveau et la conformité réglementaire (MDR/FDA) afin de soutenir la validation produit, l’adoption sur les marchés internationaux et la croissance stratégique.

Manager de projet R&D

• Pilote et coordonne la roadmap R&D en lien étroit avec le CTO et le CEO afin d’atteindre les jalons stratégiques de l’entreprise.
• Coordonne les équipes R&D et les travaux transverses (Réglementaire, Clinique), et contribue aux projets stratégiques tels que les demandes de financement.

Directeur Qualité et Affaires Réglementaires (QARA)

• Définit et déploie la stratégie globale Qualité et Affaires Réglementaires, incluant la gestion des audits et inspections des autorités de santé internationales.
• Dirige et structure le département QARA, contribue à la stratégie clinique et participe activement aux décisions stratégiques au sein du COMEX.